Теория радикалов – одна из ведущих химических теорий первой половины XIX века. Она основывалась на представлениях А. Л. Лавуазье о важности кислорода в химии и дуалистическом составе химических соединений. Ученые предложили теорию радикалов после исследований соединений циана в 1815 году. Открытие циана и аналогии между различными соединениями подтвердили существование сложных радикалов. Узнайте подробности о теории радикалов и ее влиянии на химию на Мария-Косметолог.
Теория радикалов – одна из ведущих химических теорий первой половины XIX века. В её основе лежат представления А. Л. Лавуазье об исключительно важном значении кислорода в химии и о дуалистическом (двойственном) составе химических соединений.
Определения термина "радикал"
Перед тем, как рассмотреть историю и развитие теории радикалов, давайте определим сами понятия.
- Радикал – группа атомов, содержащая углеводородный остаток в молекуле.
- Радикал – по представлениям Лавуазье, группа атомов, переходящих без изменения из одного соединения в другое.
- Свободные радикалы – атомы или группы связанных между собой атомов, характеризующиеся наличием неспаренных электронов.
История развития теории радикалов
Основанием для создания теории радикалов послужили исследования соединений циана, проведенные Ж. Л. Гей-Люссаком в 1815 году. В результате этих исследований было впервые установлено, что группа из нескольких атомов может переходить без изменений из молекулы одного вещества в молекулу другого, подобно тому, как переходят атомы элементов из молекулы в молекулу.
В 1789 году А. Л. Лавуазье, воспользовавшись термином "радикал", высказал мнение, что неорганические кислоты представляют собой соединения кислорода с простыми радикалами, состоящими из одного элемента, а органические кислоты – соединения кислорода со сложными радикалами, состоящими из углерода и водорода.
Открытие циана и аналогия между цианидами (KCN, AgCN, Hg(CN)2) и хлоридами (KCl, AgCl, HgCl2) укрепили понятие о сложных радикалах, как о группах атомов, переходящих без изменения из одного соединения в другое. Такой взгляд получил авторитетную поддержку И. Берцелиуса в 1819 году.
В 1827 году французские химики Ж. Дюма и П. Булле предложили рассматривать винный спирт и эфир как гидраты "этерина" (этилена) C2H4·H2O и 2C2H4·H2O. Это позволило понять, что атомы в углеводородных соединениях могут образовывать группы, сохраняющие свою структуру при переходе из одного соединения в другое.
В 1832 году Ю. Либих и Ф. Вёлер показали, что атомная группа бензоил C7H5O образует различные соединения, такие как бензойный альдегид (C7H5OH), хлористый бензоил (C7H5OCl) и бензойный ангидрид ((C7H5O)2O). Таким образом, было доказано, что сложные радикалы могут образовывать множество соединений.
В 1834 году Ж. Дюма и Э. М. Пелиго ввели названия "метил" для CH3 и "этил" для C2H5, чтобы обозначить хлористый метил (CH3Cl), метиловый спирт (CH3OH), хлористый этил (C2H5Cl) и этиловый спирт (C2H5OH). Они также выдвинули гипотезу, что органическая химия – это химия сложных радикалов, а неорганическая химия – химия простых радикалов.
Однако в 1840-1850 годах теория радикалов была вытеснена теорией типов, так как противоречия с фактами стали очевидными. Несмотря на это, теория радикалов сыграла прогрессивную роль в классификации органических соединений и является одной из предпосылок к созданию теории химического строения.
См. также
Заключение
Теория радикалов, предложенная учеными в XIX веке, являлась одной из ведущих химических теорий того времени. Она основывалась на представлениях А. Л. Лавуазье о важности кислорода в химии и дуалистическом составе химических соединений. Исследования соединений циана и аналогия между различными соединениями позволили ученым понять, что атомы могут образовывать группы, сохраняющие свою структуру при переходе из одного соединения в другое. Несмотря на то, что теория радикалов была заменена позже теорией типов, она сыграла важную роль в развитии классификации органических соединений и создании теории химического строения.
Что нам скажет Википедия?
В 1789 году Лавуазье, воспользовавшись термином «радикал», высказал мнение, что неорганические кислоты — это соединения кислорода с простыми радикалами (состоящими из одного элемента), а органические кислоты — это соединения кислорода со сложными радикалами (состоящими из углерода и водорода). Открытие циана (Ж. Л. Гей-Люссак, 1815) и аналогия между цианидами KCN, AgCN, Hg(CN)2 и хлоридами КСl, AgCl, HgCl2 укрепили понятие о сложных радикалах, как о группах атомов, переходящих без изменения из одного соединения в другое. Такой взгляд получил авторитетную поддержку И. Берцелиуса (1819). В 1827 году французские химики Ж. Дюма и П. Булле предложили рассматривать винный спирт и эфир как гидраты «этерина» (этилена) С2Н4 .Н2О и 2С2Н4 . Н2О. В 1832 году Ю. Либих и Ф. Вёлер показали, что атомная группа бензоил C7H5O образует соединения C7H5OH (бензойный альдегид), С7Н5ОСl (хлористый бензоил), (C7H5O)2О (бензойный ангидрид). В 1834 году Ж. Дюма и французский химик Э. М. Пелиго ввели название «метил» для СН3 (хлористый метил СН3Сl, метиловый спирт СН3ОН), а Ю. Либих — «этил» для С2Н5 (хлористый этил С2Н5Сl, этиловый спирт С2Н5ОН). Либих и Дюма считали (1837), что органическая химия — это химия сложных радикалов, а неорганическая — химия простых радикалов. В 1840—1850 годах радикальная теория под напором противоречащих ей фактов была вытеснена теорией типов. Тем не менее теория радикалов сыграла прогрессивную роль как средство классификации органических соединений и как одна из предпосылок к созданию теории химического строения.
