Узнайте, почему некоторые новорожденные имеют кудрявые волосы. Гены, структура волос, влияние родителей и другие факторы, определяющие внешность ребенка.
Cодержание
Когда малыш появляется на свет, все родственники первым делом начинают обсуждать, на кого же он похож. Внешность подрастающего чада определяется семейным советом: «Серые глаза, как у мамы», «Курносый нос, как у папы», «Кудрявый, как дедушка». Хочется верить, что он возьмет от родителей наиболее привлекательные черты. Обладателям прямых волос такой чертой, скорее всего, будет казаться кудрявость. Даже имя иногда готовят со смыслом заранее — Юлия или Юлий («кудрявый» на латыни). Ну разве ж не ангелочек — деточка с пушистой копной кучеряшек?
И природа уже все предусмотрела, кому что достанется. Ген, отвечающий за кудрявые волосы, у человека является доминирующим над геном прямых волос. Если хоть один из родителей курчавый, то есть шанс произвести на свет кудряшку Сью. Конечно, структура волос ребенка может меняться на протяжении детства, но не слишком кардинально. Хотя редкие исключения, конечно же, бывают.
Структура волос и гены
Волосы человека состоят из цепей кератиновых белков, которые содержат атомы серы и образуют сульфидные связи. Вьющиеся волосы имеют большое количество дисульфидных связей, в то время как прямые волосы практически не имеют их. Это генетически обусловлено и не зависит от внешних факторов, таких как стрижка или влияние воды. Тип волос зависит от формы волосяной луковицы и угла ее роста по отношению к поверхности головы. У людей с волнистыми или кудрявыми волосами волосяная луковица имеет особую s-образную форму в сечении.
Вообще, волнистые волосы бывают широковолнистыми, узковолнистыми или локоновыми, а кудрявые — завивающимися, слабокурчавыми, сильнокурчавыми, слабоспиральными или сильноспиральными. Разнообразие терминов не влияет на очарование курчавого и родного малыша для родителей.
Влияние генетики родителей
Гены решают, будут ли у вашего ребенка простые или вьющиеся волосы, рыжий или черный. Жизненную программу, сформированную в генотипе, ребенок получает от родителей, когда их половые клетки сливаются в одну. По закону равновесия новый организм получает равное количество генов от обоих родителей. Однако гены отца более активны и проявляются лучше. В результате в организме ребенка проявляется 60% генов отца и 40% генов матери.
Кроме того, пол ребенка определяется отцом. Он передает либо Y-хромосому (тогда рождается мальчик), либо Х-хромосому (в этом случае рождается девочка). Также интересно отметить, что если у отца было больше братьев, то в основном у него будут рождаться сыновья, а если было больше сестер, то скорее всего будут рождаться дочери.
Признаки, передающиеся от родителей
Дети получают от своих родителей множество внешних признаков, включая форму лица, цвет глаз и другие особенности. Например, размер скул, форма подбородка, уголки глаз, область вокруг губ и строение носа наследуются от родителей и могут сделать ребенка похожим на них.
Цвет глаз также определяется генами. Карий цвет глаз является доминантным признаком, поэтому если у одного из родителей темные глаза, а у другого зеленые или голубые, то ребенок, скорее всего, будет темноглазым. Однако, есть исключения, и иногда цвет глаз может быть непредсказуемым.
Синдром Ваарденбурга и изменения волос
Синдром Ваарденбурга является генетическим заболеванием, которое может быть связано с изменениями в волосах. Однако это не имеет прямого влияния на текстуру волос, включая их кудрявость. У некоторых пациентов с этим синдромом могут быть наблюдаемыми пигментные изменения волос, такие как ранняя седина или седая прядь надо лбом. Эти изменения связаны с генетическими мутациями, которые влияют на процессы пигментации и развития волос у новорожденных детей. Однако эти изменения в текстуре волос обычно исчезают в течение первых месяцев жизни.
Помимо пигментных изменений волос, пациенты с синдромом Ваарденбурга также могут иметь другие признаки, такие как телекант (смещение внутреннего угла глаза), гетерохромия радужки и врожденная тугоухость. Лечение этого синдрома является симптоматическим и может включать хирургическое вмешательство для коррекции слуха или защиту от солнечных лучей для защиты от пигментных аномалий.
Кудрявый ребенок победит многие сердца со своей внешностью, создавая очень яркое и приятное впечатление на других. Такие дети всегда озорные и счастливые, здоровые малыши. Вот почему родители так радуются наличию кудряшек у своего ребенка.
Что нам скажет Википедия?
Синдром Ваарденбурга не имеет прямого влияния на текстуру волос, в том числе на их кудрявость. Однако, у некоторых пациентов с этим синдромом могут быть наблюдаемыми пигментные изменения волос, такие как ранняя седина или седая прядь надо лбом. Эти изменения в текстуре волос обусловлены наличием генетических мутаций, которые приводят к нарушению процессов пигментации и развития волос. Новорожденные дети с синдромом Ваарденбурга могут иметь седую прядь, но она часто исчезает в течение первых месяцев жизни.
Помимо пигментных изменений волос, пациенты с этим синдромом также могут иметь другие признаки, такие как телекант (смещение внутреннего угла глаза), гетерохромия радужки и врожденная тугоухость. Однако, каждый симптом имеет свою степень выраженности и может быть различным у разных пациентов.
Лечение синдрома Ваарденбурга является симптоматическим. В случае тугоухости, может быть рекомендовано хирургическое лечение с установкой кохлеарного имплантата. Пациентам с пигментными аномалиями кожи рекомендуется избегать прямых солнечных лучей и использовать солнцезащитные средства. Также возможно применение специальных очков или контактных линз для пациентов с аномалиями глаз.
